細胞**療法被列為第三類醫(yī)療技術，目前歸屬衛(wèi)計委管理，而非管理。不過在領域里，體外診斷試劑也一直被詬病有著細胞**療法一樣的問題，很多沒注冊就生產(chǎn)、銷售，打著研究的名義投入臨床診斷。

去年，CFDA及各地曾掀起行業(yè)整肅行動，在安徽、貴州、廣東、江西等省，責令整改的企業(yè)及醫(yī)療達到數(shù)千家。僅安徽就有18家二甲以上醫(yī)院因使用未經(jīng)注冊診斷試劑情節(jié)嚴重而被立案調查。

今年，*新獲悉，福建已經(jīng)在全省范圍內加強對體外診斷試劑的監(jiān)管。這也是今年以來，國內頭個大整治的省份。(在福建之前，一些地方也有針對體外診斷試劑的項檢查，但都只是縣市層面的，影響面小。)

4月22日，福建省下發(fā)了《福建省食品藥品監(jiān)督管理關于加強體外診斷試劑等監(jiān)管工作的通知》(閩食械函〔2016〕146號)。

在通知中，福建省要求各區(qū)市加強對體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用的監(jiān)管，特別是針對目前存在問題比較突出的“未經(jīng)注冊的**化學類體外診斷試劑”，和“未經(jīng)注冊打著‘僅供研究、不用于臨床診斷’旗號而實際用于臨床診斷的體外診斷試劑”，檢查，強化監(jiān)管。對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)問題要及時依法查處。

除了無產(chǎn)銷使用使用，福建省的另一檢查是“體外診斷試劑的冷鏈運輸、貯存管理”，重中之重則放在經(jīng)營企業(yè)上，自4月25日至6月10日展開項督查。

福建省的通知還提到，相關監(jiān)管工作是按照CFDA的有關部署和要求進行的，以，這其實會成為一場“行動”?

以下為福建省4月22日下發(fā)的通知全文

各設區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理，福州市、廈門市、平潭綜合實驗區(qū)市場監(jiān)管

為切實加強監(jiān)管，進一步規(guī)范生產(chǎn)、經(jīng)營和使用秩序，嚴厲打擊生產(chǎn)、經(jīng)營和使用無注冊行為，強化冷鏈運輸、貯存管理，保障公眾使用、有效，防止發(fā)生區(qū)域性、系統(tǒng)性風險，按照總的有關部署和要求，現(xiàn)就加強體外診斷試劑等監(jiān)管的有關工作通知如下。

一、加強體外診斷試劑監(jiān)管

(一)加強體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管

生產(chǎn)企業(yè)要遵守《注冊管理辦法》和《生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，不得生產(chǎn)無注冊體外診斷試劑，不得未經(jīng)備案擅自委托生產(chǎn)。

(二)加強體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)監(jiān)管

經(jīng)營企業(yè)要遵守《經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，不得經(jīng)營無注冊體外診斷試劑。

(三)加強體外診斷試劑使用監(jiān)管

使用要遵守《使用質量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，不得購進、使用無注冊體外診斷試劑。

未經(jīng)注冊批準的無注冊體外診斷試劑無法保產(chǎn)品質量，更無法保臨床使用的性、有效性。

要特別針對目前體外診斷試劑生產(chǎn)、經(jīng)營和臨床使用各環(huán)節(jié)中存在問題比較突出的未經(jīng)注冊的**化學類體外診斷試劑和未經(jīng)注冊打著“僅供研究、不用于臨床診斷”旗號而實際用于臨床診斷的體外診斷試劑，檢查，強化監(jiān)管。對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)問題要及時依法查處。